Si la récidive du cancer de l’ovaire intervient dans les 6 mois suivant le traitement chimiothérapique initial à base de Taxol et Carboplatine, on parle d’une récidive « platine-résistante ». Cela signifie que le traitement aux sels de platine n’a pas été efficace, et qu’un changement de médicament sera nécessaire pour traiter la rechute.
Si la récidive survient après 6 mois (ou 12 mois) après l’arrêt du traitement standard, il existe une forte probabilité pour que le traitement nécessite une association d’agents chimiothérapiques aux sels de platine, car la récidive est probablement « platine sensible ».
Parmi les principales chimiothérapies utilisées pour traiter ce type de cancer, on retrouve surtout des associations entre un sel de platine et un taxane. Par exemple, Carboplatine avec Paclitaxel (Taxol), qui peut être administré toutes les trois semaines ou de manière hebdomadaire selon le protocole mis en place.
Ce cancer se forme dans les tissus du col de l'utérus, la partie inférieure et étroite de l'utérus. Il est généralement causé par une infection persistante par certains types de papillomavirus humains (HPV), une infection sexuellement transmissible.
Syndrome de Lynch : Ce syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers est causé par des mutations dans les gènes de réparation de l'ADN, comme MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2. Les femmes atteintes du syndrome de Lynch ont un risque accru de développer un cancer de l'endomètre.
Mutation PIK3CA : Cette mutation est fréquemment observée dans le cancer de l'endomètre. Les mutations de PIK3CA activent la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, ce qui favorise la croissance et la survie des cellules cancéreuses.
Amplification de l'HER2 : Elle a été observée dans certains sous-types de cancer de l'endomètre. Cette altération génétique peut conduire à une activation excessive de la voie de signalisation HER2, favorisant la croissance tumorale.
La connaissance de ces mutations peut guider le choix des traitements suivis et des essais cliniques auxquels participer.
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